Entre tanto van a ir apareciendo los post del blog que van a ir recogiendo las experiencias del Programa de Rehabilitación que llevamos a cabo gracias a la Obra Social de Caja Madrid, hemos pensado que la mejor forma de hacer apostolado del Parkinson es ponerle cara, nombre, edad, etc. a la enfermedad. Detrás de cada enfermo existe una historia, un presente y una experiencia y no queremos perder la oportunidad de que ellos se expresen. Estas experiencias personales llevaran el titulo de “En Primera Persona”, título por cierto desde el que queremos homenajear al programa de Sandra Camps que emite RNE, que supo sacar lo mejor de nosotros, http://bit.ly/anGQTD.
En este audio aparece Joaquina, la persona con la que queremos inaugurar esta sección. Joaquina, Quin para nosotros, para los que la conocen, hoy tiene 44 años y le diagnosticaron Parkinson con 29 años, después de dar a luz a su hija, “Sufro por ellos, por mi esposo y por mi hija”. Lejos de que la enfermedad le ganara el pulso, le plantó cara, ” Intento vivir la vida según me va llegando, no hago planes de futuro, vivo el momento, e intento disfrutarlo, somos un poquito diferentes, somos enfermos, pero estamos aquí, vivamos los días en unión de nuestra familia, y nunca nos hagamos inútiles sin serlo” dice. Quin colabora muchísimo con la Asociación, lucha con nosotros, y utiliza su experiencia para dar fuerzas a sus compañeros. Es todo un torbellino de alegría aunque sabemos que lo pasa muy mal cuando la enfermedad aprieta en su cuerpo en forma de rigidez, “También pienso, ¿y si algún día con el medicamento no pasa?. Mi respuesta es simple, seguiré luchando” nos comenta.
Sus experiencias las recoge en su blog, http://bit.ly/9lJfhf . Un canto a la vida, “Quiero seguir viviendo”. Gracias Quin.
Soy la hermana pequeña de Quin, aunque estoy un poco lejos, pues su familia vivimos en Cáceres, sabemos que ella lucha cada dia como una leona y que en la asociacion encontró todo el apoyo que quizás nosotros no sabiamos darle, pues no tenemos su enfermedad. Es más facil para ella ser util pues siempre ha sido y es una persona muy activa, aunque de vez en cuando por su enfermedad vaya un poquito mas despacio.Desde aqui quiero apoyarla y darle todo mi cariño, tanto a ella como a todos los de la asociación. Hay que seguir luchando es algo que hace ella y algo que siempre nos enseñaron nuestros padres la lucha compartida es mucha mas facil.Si alguna vez necesitais algo, simplemente llamarme estaré siempre a vuestro lado. Un saludo y daros las gracias por el trabajo que haceis por los enfermos de parkinson. Un beso muy grande para todos.Gracias. Pilar.
Grande Quin!! un beso enormee!
Gracias a la asociación, por el gran trabajo que desempeñan, por hacernos ver que la vida tambien es nuestra. Yo a traves de Blog intento transmitir mis fuerzas, que os agarreis a la vida, que vale la pena,pues parkinson no mata, pero para que engañarnos, la verdad es que jode, y cuando lo hace, lo hace con gana.
Es admirable la fortaleza de esta chica, mi madre tiene parkinson y ha escuchado su entrevista, al finalizar me ha preguntado, ¿tu crees que alguien así exite?. Despues he leido su blog, es una luchadora, sigue escribiendo, le has dado fuerzas a mi madre.