La Federación Española de Párkinson ha organizado un foro de preguntas y dudas sobre la enfermedad de Parkinson en la red social Párkinson Pulsa On. Todo el que quiera enviar sus preguntas sólo tiene que enviar un mensaje privado al Administrador Federación Española de Parkinson o publicarlo en el grupo de la FEP. El plazo [...]
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Con un presupuesto de 90 millones de euros, 75.000 metros cuadrados y cinco años de construcción por delante, ha comenzado a dar sus primeros pasos el nuevo campus de salud del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). El instituto contará en Sanchinarro (Madrid) con la base de operaciones científicas y de investigación en salud pública [...]
La Asociación Europea de Párkinson (EPDA en sus siglas en inglés), con la colaboración de la Federación Española de Párkinson (FEP) y el resto de asociaciones europeas asociadas, ofrece a los afectados de párkinson a participar en la segunda parte de la encuesta ‘Movimiento por el cambio’, elaborada para evaluar la gestión del párkinson en [...]
El pasado 4 de octubre, la Asociación Párkinson Bizcaia fue declarada de Utilidad Pública por el Gobierno Vasco. Esta designación define a las entidades cuyos fines estatuarios tienden a promover el interés general, y cuya actividad no está restringida exclusivamente a beneficiar a sus asociados; sino que proporciona un bien general a la sociedad en [...]
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La Federación Española de Párkinson organiza desde hoy hasta el 20 de octubre, un foro de preguntas sobre la enfermedad de Parkinson en la red social de la federación. La psicóloga Almudena Alonso, psicóloga de la Asociación Párkinson Segovia es la persona elegida para responder las preguntas que le remitan los usuarios de Párkinson Pulsa [...]
A continuación os mostramos un reportaje que se publicó en El País el pasado 10 de octubre que muestra la grave situación económica que está atravesando la Asociación Párkinson Villarrobledo, ejemplo de la situación que están atravesando muchas de nuestras asociaciones. Escrito por: Carmen Morán (El País) Adelaida Lozano se enjuga las lágrimas bajo las [...]
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El próximo 25 de octubre la Federación Española de Párkinson, en colaboración con Fundación Caja Navarra y GlaxoSmithKline, celebrará la entrega de galardones de la IV edición de los Premios FEP de investigación sobre la enfermedad de Parkinson. El acto de entrega tendrá lugar en Madrid, en la sede de la Escuela Nacional de Sanidad [...]
Según un informe presentado en el Parlamento Europeo por el European Brain Council (EBC) al cual pertenece la Federación Española de Párkinson a través del Consejo Español del Cerebro, las enfermedades y dolencias relacionadas con el cerebro afectaron a uno de cada tres ciudadanos europeos en 2010. A partir de este informe el EBC reclama [...]
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La Sociedad Española de Neurología (SEN) y La Fundación del Cerebro ponen en marcha, por segundo año consecutivo, la ‘Semana del Cerebro’, una iniciativa de carácter formativo y educativo que, con el lema ‘Tu cerebro es vida, cuídalo’, quiere poner a prueba el cerebro de los españoles. Así, durante los primeros días de octubre, un [...]
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“Este balance tiene que ser necesariamente positivo. En primer lugar, por la asistencia de afectados y familiares porque sabemos que la idiosincrasia de nuestro colectivo hace complicado los desplazamientos, y agradecemos enormemente a los asistentes su participación. Y, por otro lado, quiero destacar la calidad tanto de los ponentes como de las conferencias ofrecidas en [...]
La FEP es una organización sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública que fue constituida en noviembre de 1996 con 5 asociaciones de afectados de párkinson: Barcelona, Valencia, Madrid, Granada y Galicia. Catorce años después, la FEP cuenta ya con 45 asociaciones, repartidas por España y aglutinando así más de 11.500 asociados.
El principal objetivo de la FEP es mejorar la calidad de vida de los afectados por la enfermedad de Parkinson y sus familias. Contamos con proyectos relacionados con la investigación, con la formación e información, con la vertiente lúdica, con el medio y la naturaleza, con la rehabilitación, con el apoyo al familiar… Todos ofrecen a los afectados terapias y herramientas para seguir luchando con ilusión.
Página web:http://www.fedesparkinson.org/
